Η αχρωματοψία μπορεί να είναι κληρονομική ή να προέρχεται από ασθένειες που προσβάλουν το οπτικό νεύρο ή τον αμφιβληστροειδή.

Η επίκτητη αχρωματοψία προσβάλει μόνο το μάτι που εμφανίζει το πρόβλημα και μπορεί να χειροτερέψει με την πάροδο του χρόνου. Οι ασθενείς με αχρωματοψία που οφείλεται σε άλλες ασθένειες συνήθως έχουν πρόβλημα στον διαχωρισμό του μπλε ή του κίτρινου χρώματος.

Η Νόσος Best ή αλλιώς Vitelliform δυστροφία της ωχράς κηλίδας, είναι μια επικρατούσα αυτοσωμική διαταραχή, η οποία εμφανίζεται κατά την παιδική ηλικία με την εντυπωσιακή εμφάνιση μιας βλάβης στην ωχρά κηλίδα, δίκην κρόκου αυγού (Vitelliform) χρώματος κίτρινου ή πορτοκαλί. Ένας Γερμανός οφθαλμίατρος, ο Dr FrankBest, περιέγραψε το πρώτο περιστατικό το 1905.

Η νόσος Coats είναι μια σπάνια εκ γενετής μη κληρονομούμενη οφθαλμική διαταραχή, η οποία προκαλεί μερική ή ολική τύφλωση. Χαρακτηρίζεται από ανώμαλη ανάπτυξη αιμοφόρων αγγείων πίσω από τον αμφιβληστροειδή.

Συγκεκριμένα, το αίμα διαρρέει από τα ανώμαλα αιμοφόρα αγγεία στο πίσω μέρος του ματιού, αφήνοντας εναποθέσεις χοληστερόλης, οι οποίες καταστρέφουν τον αμφιβληστροειδή.